//

იშვიათი დაავადებების საბჭოზე აქონდროპლაზიის ეროვნული პროტოკოლი დაამტკიცეს

იშვიათი დაავადებების საკოორდინაციო საბჭოზე აქონდროპლაზიის ეროვნული პროტოკოლი დამტკიცდა.

პროტოკოლზე მომუშავე ჯგუფის წევრის, ივანე ჩხაიძის განცხადებით, შეხვედრაზე ტექნიკური საკითხები განიხილეს, როგორ უნდა მოხდეს პრეპარატ ვოზორიტიდის დანერგვა.

ამ დრომდე კვლავ უცნობია წამლის საქართველოში შემოტანის საკითხი, თუმცა, საბჭოს წევრები ამბობენ, რომ ბავშვები მკურნალობაში 2023 წელს ჩაერთვებიან.

ჩხაიძის თქმით, პირველ ეტაპზე მკურნალობაში ჩაერთვება 5-6 ბავშვი, რომლებსაც ასაკის გამო ცოტა დრო აქვთ დარჩენილი იმისთვის, რომ მათზე პრეპარატმა ეფექტურად იმოქმედოს. მისივე განცხადებით, პირველი დოზების მიღება მოხდება არა სახლში, არამედ კლინიკაში, ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ, ამისთვის კი იაშვილის ბავშვთა საავადმყოფო შეირჩა.

მისივე თქმით, მეორე ეტაპზე სხვა ბავშვებიც ჩაერთვებიან.

წინა

საგამოძიებო სამსახურმა 4 სამართალდამცავი ძალადობრივ დანაშაულში ამხილა

შემდეგი

გრიგორიადისის საქმეზე საბოლოო განაჩენის გამოცხადება სექტემბრამდე გადაიდო

ბოლო სიახლეები

რუსული კანონის წინააღმდეგ დაგეგმილი აქციების განრიგი საქართველოს მასშტაბით

FacebookTweetLinkedInEmail რუსული კანონის წინააღმდეგ მოქალაქეები ყოველდღე იკრიბებიან სხვადასხვა ლოკაციებზე. უწყვეტი აქციების ფონზე გთავაზობთ სტუდენტებისა და ორგანიზაციების

არავის დავტოვებთ მარტო უსამართლობის პირისპირ

FacebookTweetLinkedInEmail წელს მსოფლიოს მასშტაბით 17 მაისის წამყვანი გზავნილი ერთობისკენ მოწოდებაა, რადგან მხოლოდ ერთმანეთის მიმართ სოლიდარობითაა შესაძლებელია

საპროტესტო აქციების განრიგი საქართველოში და ფარგლებს გარეთ

FacebookTweetLinkedInEmail მიმდინარე დღეებში რუსული კანონის წინააღმდეგ აქციებია დაგეგმილი როგორც საქართველოს სხვადასხვა ქალაქში, ასევე ქვეყნის ფარგლებს გარეთაც.

კვლევის თანახმად ორსული ქვიარ ქალები უფრო ხშირად განიცდიან დეპრესიას, ვიდრე ჰეტეროსექსუალი ქალები

FacebookTweetLinkedInEmail 5 თებერვალს გამოქვეყნდა კვლევა, რომელიც შეისწავლიდა სექსუალურ ორიენტაციასთან დაკავშირებულ უთანასწორობას ორსულ ქვიარ ქალებში. კერძოდ, მათი